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動物實驗

貨號:GZ1029

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【項目介紹】


       研究人類疾病的發病機制與發展規律進程中,人類疾病動物模型的問世尤為重要。直接以人為觀察對象、研究疾病,存在諸多的限制。人類疾病動物模型研究的發展給出了完美的“替身”,作為一種實驗方法,其可以在較短時間內獲取大量具有可比性、價值高和人體不易獲得的疾病材料,展現著有效且不可替代的實驗方法和手段。我們公司可以提供以下的動物模型,供大家選擇,為科研的探索和疾病的解密助力!


模式動物內頁.jpg





































服務類別

舉例

心血管系統

動脈粥樣硬化(As)動物模型、高脂血癥動物模型

消化系統

酒精性肝病動物模型、肝炎動物模型、脂肪肝動物模型、肝纖維化動物模型、肝硬化動物模型

呼吸系統

肺纖維化疾病動物模型、急慢性哮喘動物模型、急性肺炎模型

泌尿系統

腎小球疾病動物模型、腎移植動物模型

神經系統

帕金森病(PD)動物模型、腦缺血再灌注動物模型

內分泌系統

大小鼠I型糖尿病(T1DM)與II型糖尿病T2DM動物模型、肥胖動物模型

抗腫瘤研究

大小鼠皮下移植瘤、大小鼠血液轉移瘤、腹水瘤、PDX模型

活體熒光成像

小動物活體成像、小動物器官離體成像





部分實驗結果展示

    

     腫瘤動物模型是腫瘤病因學、發病機制以及防治等研究的重要工具。按腫瘤發生原因可以分為自發性腫瘤動物模型、誘發性腫瘤動物模型、移植性腫瘤動物模型和轉基因腫瘤動物模型,且以移植性腫瘤動物模型為研究居多,尤其是采用免疫缺陷鼠如裸鼠、NOD-SCID復制人類腫瘤展開相關研究。

未標題-3.jpg




       肝纖維化是肝細胞壞死或損傷后常見的反應,是諸多慢性肝臟疾病發展至肝硬化過程的一個中間環節。肝纖維化的形成與壞死或炎癥細胞釋放的多種細胞因子或脂質過氧化物密切相關。CCl4為一種選擇性肝毒性藥物,其進入機體后在肝內活化誠自由基如三氯甲基自由基,后者可直接損傷質膜,啟動脂質過氧化物作用,破壞肝細胞的膜性結構等,造成肝細胞變性壞死和肝纖維化的形成。誘導時間的延長還可以進程為肝硬化。

未標題-4.jpg



具體實施步驟及價格如下:

產品與項目

單價

產品與項目

單價

KM小鼠(SPF級)

15/

取血

20/

ICR小鼠(SPF級)

15/

1-5個臟器取材

50/

Balb/cSPF級)

40/

6-10個臟器取材

100/

C57SPF級)

40/

10-15個臟器取材

150/

裸鼠(SPF級),不含運費等

120/

16-20個臟器取材

200/

NOD-SCIDSPF級),不含運費等

260/

20+個臟器取材

250/

SDWistar大鼠(SPF級)

50/

普通環境小鼠飼養

1//

家兔(普通級)

160/只(< 2.5kg)

180/只(≥2.5kg)

普通環境大鼠飼養

2//

豚鼠(普通級)

90/

小鼠特殊飼養

3//

孕鼠

10倍基礎價

大鼠特殊飼養

5//

大鼠籠具(普通)

220/

小鼠籠具(普通)

100/







9藥代動力學-修改后(1).jpg

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